In vitro propagation techniques of new eucalyptus hybrid clones (Eucalyptus urophylla  Eucalyptus pellita) UP223, UP171 and UP164

Authors

  • Le Thi Xuan Quynh Trung tâm Thực nghiệm và Chuyển giao giống cây rừng - Viện Nghiên cứu Giống và Công nghệ Sinh học Lâm nghiệp
  • Can Thi Lan Trung tâm Thực nghiệm và Chuyển giao giống cây rừng - Viện Nghiên cứu Giống và Công nghệ Sinh học Lâm nghiệp
  • Kieu Thi Ha Trung tâm Thực nghiệm và Chuyển giao giống cây rừng - Viện Nghiên cứu Giống và Công nghệ Sinh học Lâm nghiệp
  • Ha Thi Le Trung tâm Thực nghiệm và Chuyển giao giống cây rừng - Viện Nghiên cứu Giống và Công nghệ Sinh học Lâm nghiệp
  • Do Huu Son Viện Nghiên cứu Giống và Công nghệ Sinh học Lâm nghiệp
  • Khuat Thi Hai Ninh Trường Đại học Lâm nghiệp

Keywords:

Eucalyptus hybrid, in vitro propagation techniques

Abstract

Study on propagating of new eucalyptus hybrid clones (Eucalyptus
urophylla  Eucalyptus pellita) UP223, UP171 and UP164 by in vitro
propagation techniques was investigated. The results have the potential to
contribute to completing the process of selecting and creating new
Eucalyptus hybrids. The results of the research on sterilization phase to
produce in vitro clean samples and rapidly multiply shoots of three
eucalyptus hybrid clones showed that: sterilization of samples with 0.05%
HgCl2 in 6 minutes provided the highest effective rate of shoots with all eucalyptus lines. The effective budding of UP223, UP171 and UP164 were
32.6%; 34.4% and 31.2% respectively; while sample sterilization with
2.5% javen in 8 minutes archieved 20.4%; 21.1% and 19.5% respectively.
Effective shoots were regenerated in modified Murashige and Skoog
medium (MS*) supplemented in MS* + 0.5 mg/l BAP + 0.5 mg/l kinetin
(shoot mutilplier of UP223 was 2.84 while average shoot hight was
2.87cm; these values for UP171 line were 2.93 and 2.98 cm, respectively.
The shoot mutilplier and average shoot hight of UP164 line were 2.77 and
2.75 cm, respectively). The suitable rooting medium for UP223 line was
1/2 MS* + 30 g/l sugar + 5.5 g/l Agar +1.5 mg/l IBA + 0.75 mg/l ABT +
100 mg/l AC (actived charcoal) to get the rooting rate of 88.9% and the
number of roots/buds was 3.88. Medium for UP171 and UP164 lines were
1/2 MS* + 30 g/l sugar + 5.5 g/l Agar + 1.5 mg/l IBA + 0.5 mg/l ABT +
100 mg/l AC to have 90% rooting rate and number of roots/buds was 3.91.
The nursering time was 15 days with the survival rate from 85.6 - 88.9%,
the height growth reached 5.03 - 5.22 cm.

References

1. Nguyễn Đức Kiên, Hà Huy Thịnh, Đỗ Hữu Sơn, Mai Trung Kiên, La Ánh Dương, 2009. “Sinh trưởng của một số tổ hợp lai giữa Bạch đàn uro và Bạch đàn pellita trên một số lập địa ở miền Bắc và Bắc Trung Bộ”, Tạp chí Nông nghiệp và Phát triển nông thôn, (7), tr 168 - 172.

2. Cấn Thị Lan, 2014. Nghiên cứu nhân nhanh một số giống keo và bạch đàn mới bằng công nghệ tế bào thực vật. Báo cáo tổng kết đề tài.

3. Đoàn Thị Mai, 2000. Kết quả bước đầu về nhân giống bạch đàn lai bằng phương pháp nuôi cấy mô phân sinh. Tạp chí Lâm nghiệp, (10), tr 46 - 47.

4. Đoàn Thị Mai, Lê Sơn, 2011. Nghiên cứu nhân nhanh giống keo lai tự nhiên, keo lai nhân tạo, Bạch đàn uro, bạch đàn lai nhân tạo (mới chọn tạo) và Lát hoa bằng công nghệ tế bào, Báo cáo tổng kết đề tài KHCN cấp Nhà nước.

5. Trần Văn Minh, 1994. Nuôi cấy mô tế bào thực vật, Phân viện Công nghệ sinh học Thành phố Hồ Chí Minh,tr 58 - 97.

6. Hà Huy Thịnh, 2015. Báo cáo tổng kết đề tài “Nghiên cứu cải thiện giống nhằm tăng năng suất, chất lượng cho một số loài cây trồng rừng chủ lực” giai đoạn 2011 - 2015. Viện Khoa học Lâm nghiệp Việt Nam.

7. Nguyễn Hải Tuất, Nguyễn Trọng Bình, 2005. Khai thác và sử dụng SPSS để xử lý số liệu trong lâm nghiệp, NXB Nông nghiệp

Published

04-04-2024

How to Cite

[1]
Quynh, L.T.X., Lan, C.T., Ha, K.T., Le, H.T., Son, D.H. and Ninh, K.T.H. 2024. In vitro propagation techniques of new eucalyptus hybrid clones (Eucalyptus urophylla  Eucalyptus pellita) UP223, UP171 and UP164. VIETNAM JOURNAL OF FOREST SCIENCE. 5 (Apr. 2024).

Issue

Section

Articles

Most read articles by the same author(s)

1 2 > >>